Význam Penta E

Penta E je známy ako identifikátor v genetické testovanie . Počas posledných desiatich rokov , genetické vedci rozlíšiť jadro krátky tandem repeat ( STR ) loci , ktoré sú široko používané na písanie DNA aplikácie . Vyznačujú sa fyzického umiestnenia v ľudskom genóme . Penta lokusy boli objavené Promega Corporation vedci v snahe nájsť lokusy s vysokou variabilitou výťažkom a malým zvyškovým informácie . Identita Testovanie

Penta E sa stala súčasťou spoločnej sekvencie dátových premenných pre testovanie ľudskej identity . Súčasný systém Promega je , kit PowerPlex , je preferovaná v genetické testovanie laboratória pre testovanie otcovstva . Tieto obchodné STR súpravy identifikovať šestnásť základné loci prostredníctvom detekcie farieb systému . Penta E je ľahko identifikovateľné , pretože je označený flourescein .
DNA Genetická predkov

testovanie STR ​​je široko používaný v antropologickom výskume populácií , civilizácie , ethiciotes a geografia . Jednotlivci môžu vystopovať ich pôvod cez DNA kmeňov Genetic Analysis predkov . Táto služba využíva genetický materiál z otcovských a materských predkov pre meranie pripojenie k etnickým skupinám a regiónov sveta . Výsledky jedinca sú v porovnaní lokalít zodpovedajúcich jeho alebo jej zmes s predkami .
Forenzná aplikácie

STR testovanie má dôležité aplikácie v súdnej prerokúvaní prípadov a trestnej činnosti . Forenzná veda využíva Penta loci je jednoznačne jasný prírody . Červený kríž závisí na testovanie ľudskej identity počas hromadného nešťastia . V loci sú vyrobené využitie pre identifikáciu obetí , ako aj chýbajúce vyšetrovanie osôb .
Genetické choroby

Vedci skúmajú potenciálne vzťah STR lokusov ku genetickým génov spôsobujúcich ochorenie . V roku 2004 tím vedcov skúmané genetickej mutácie v indickej populácie . Zistili , Penta E lokus sa nachádza v určitých alel choroby nosenie . Odtiaľ , vedci prišli s metódami , ktoré stopujú Penta lokusov v populácii , rovnako ako prenosové rýchlosti v rámci etnických skupín . Gény spôsobujúce ochorenia môžu byť zavedené v dôsledku migrácie alebo mutácie .