Štyri nukleotidov , ktoré tvoria DNA je genetický kódovania sú adenín ( skrátene A ) , cytozín ( C ) , guanín ( G ) a tymín ( T ) . V , C , G , T a nukleotidy na jednej strane reťazca DNA pripojenie do zodpovedajúcich nukleotidov partnera na druhej strane . A to sa pripojiť k T je a C je pripojený k G je pomerne silné medzimolekulárne vodíkové väzby , ktoré tvoria základ páry, ktoré definujú genetický kód . Vzhľadom k tomu budete potrebovať iba jednu stranu DNA zachovať kódovanie , to párovanie mechanizmus umožňuje reformáciu molekúl DNA v prípade poškodenia alebo pri procese replikácie .
" Pravák " double Helix štruktúry
Väčšina DNA makromolekuly prísť v tvare dvoch paralelných reťazcov krútenie okolo seba , ktorý sa nazýva " dvojitá špirála . " Sa " chrbticu " z prameňov sú reťazce striedajúcich sa cukru a fosfátových molekúl , ale geometria tohto hlavného reťazca sa líši .
tri varianty tohto tvaru boli nájdené v prírode , z ktorých B - DNA je najtypickejšie s ľuďmi . , je pravák špirála , ako je a - DNA , nájdený v dehydrované DNA a replikáciu vzorky DNA . Rozdiel medzi nimi je , že typ má užší rotáciu a väčšiu hustotu bázových párov - . Sa ako scrunched B - typu konštrukcie
Left - Handed Double skrutkovice
iná forma DNA sa prirodzene vyskytuje v živých vecí je Z - DNA . Táto štruktúra DNA je najviac odlišný od A a B - DNA , ktorý má krivku ľavou rukou . Pretože sa jedná len o dočasnú konštrukciu pripojený k jednému koncu B - DNA , je ťažké analyzovať , ale väčšina vedcov verí , že to funguje ako druh boja proti krúteniu vyrovnávací prostriedok pre B - DNA , ako je scrunched sa na druhom konci ( do a - tvar ) v kóde transkripcie a replikácie procesu .
Base - Stacking Stabilizácia
Ešte než vodíkových väzieb medzi nukleotidy napriek tomu , stabilita DNA je ak by " báza stohovanie " interakcie medzi susednými nukleotidy . Vzhľadom k tomu , všetky ale spojovacích koncov nukleotidov sú hydrofóbne ( čo znamená , že nedošlo k vode ) , základy zarovnať kolmo k rovine DNA v chrbtici , minimalizácii elektrostatické účinky molekúl spojených s alebo interakciu s vonkajšej strany vlákna ( " solvation shell " ) , a tým zabezpečiť stabilitu .
Smerovosť
Rôzne útvary na koncoch molekúl nukleových kyselín viedla vedcov priradiť molekúl a " smer " . Molekuly nukleovej kyseliny , všetky končia fosfátom skupinu pripojenú k piatej uhlíka v deoxyribózového cukru na jednom konci , s názvom " päť primárny end " ( 5 ' koniec ) , a s hydroxylovou ( OH ) skupinu na druhom konci , s názvom " tri primárne end " ( 3 ' koniec ) . Vzhľadom k tomu , nukleové kyseliny môžu byť prepísané iba syntetizovaný od 5 ' konca, sú považované za smer vedúci od 5 ' konca ku 3 ' koncu .
" TATA boxy "
Často na 5 ' konci bude kombinácia tymín a adenínu párov báz všetky v rade , ktorý sa nazýva " TATA box . " Tie nie sú vpísanej ako súčasť genetického kódu, skôr sú tu pre uľahčenie štiepenie ( alebo " topenia " ) na reťazce DNA . Vodíkové väzby medzi A a T nukleotidov sú slabšie ako tie , ktoré medzi nukleotidy C a G. Tak s koncentráciou slabších párov na začiatku molekuly umožňujú SFOR ľahšie prepis .